Over ons
Waarom deze website?
De reumatische auto-immuun systeemziekte Sjögren komt op elke leeftijd en overal in de wereld voor.
Het was opvallend dat er voor Sjögrenpatiënten & hun familie en vrienden geen initiatieven beschikbaar waren.
Hier brengen wij graag verandering in!
Wat doen wij?
Wij willen graag met deze website meer kennis over de ziekte van Sjögren de wereld in brengen zodat er meer begrip en betere ondersteuning voor deze verwoestende ziekte wordt gecreëerd & er aandacht is voor het verbeteren van de kwaliteit van leven.
Ook vinden wij het belangrijk dat Sjögrenpatiënten, zowel jong & oud(er), de ruimte krijgen om ervaringen uit te wisselen en er op deze manier erkenning & herkenning beleefd wordt.
Tevens is het mogelijk om je medische vragen te stellen aan twee gespecialiseerde artsen op het forum.
Je bent nooit alleen!
De geschiedenis
Op 10 december 2010 is er initiatief genomen om een start te maken met een losstaand forum voor jongeren met de ziekte van Sjögren.
Op 1 oktober 2012 is de website professioneel vernieuwd & uitgebreid door RKD-Graphics, waar wij erg trots op zijn.
Op 20 september 2013 is onze naam veranderd van jongerenmetsjogren.nl naar levenmetsjogren.nl zodat iedereen, ongeacht leeftijd, zich thuis voelt.
Wij wensen je veel plezier op de website!
Website: www.levenmetsjogren.nl
Forum: www.levenmetsjogren.nl/forum
Facebook: www.facebook.com/levenmetsjogren
Facebookgroup: www.facebook.com/groups/levenmetsjogren
Twitter: twitter.com/levenmetsjogren